N1-VALIDE Albinisme oculaire récessif lié à l'X http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=54 L'albinisme oculaire récessif lié à l'X (AO1) est une maladie rare caractérisée par
une hypopigmentation oculaire, une hypoplasie fovéale, un nystagmus, une photodysphorie,
et une acuité visuelle réduite chez les hommes. 2013 false true false Orphanet France français anglais information scientifique et technique guide ressources albinisme oculaire albinisme oculaire type 1