syndrome de Galloway-Mowat

Libellé préféré : syndrome de Galloway-Mowat;

Synonyme CISMeF : Galloway-Mowat; syndrome de Galloway; Galloway; Microcéphalie - syndrome néphrotique - sclérose mésangiale; Néphrose - migration neuronale anormale;

Détails

Identifiant d'origine

C537548;

CUI UMLS

C0795949;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome de Galloway [Descripteur PASCAL]
- Syndrome de Galloway-Mowat [Maladie ORDO]
- syndrome de Galloway-Mowat [Concept SNOMED CT]
- syndrome de Galloway-Mowat [Concept NCIt]
- syndrome de Galloway-Mowat [OMIM phenotypic series]
- syndrome de Galloway-Mowat, type 1 [Phénotype OMIM]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- syndrome de Galloway Mowat [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Concept(s) lié(s) au record
- syndrome de Galloway-Mowat [MeSH Concept]
Correspondance(s) ORDO
- Syndrome de Galloway-Mowat [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome de Galloway [Descripteur PASCAL]
- Syndrome de Galloway Mowat [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome de Galloway-Mowat [Maladie ORDO]
- syndrome de Galloway-Mowat [Concept SNOMED CT]
- syndrome de Galloway-Mowat [Concept NCIt]
- syndrome de Galloway-Mowat, type 1 [Phénotype OMIM]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- hernie hiatale [Descripteur MeSH]
- microcéphalie [Descripteur MeSH]
- néphrose [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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Vous pouvez consulter :

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