Libellé préféré : syndrome de Galloway Mowat;
Définition CIM-11 : Le syndrome de galloway est caractérisé par l'association du syndrome néphrotique
et des anomalies du système nerveux central (microcéphalie, retard psychomoteur, convulsions,
hypotonie, giri cérébral anormal et sulci, atrophie corticale, hydrocéphalie due à
la sténose aqueuse, à la porencéphalie ou à l'encéphalomalacie).;
Identifiant d'origine : 1140537618;
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
Le syndrome de galloway est caractérisé par l'association du syndrome néphrotique
et des anomalies du système nerveux central (microcéphalie, retard psychomoteur, convulsions,
hypotonie, giri cérébral anormal et sulci, atrophie corticale, hydrocéphalie due à
la sténose aqueuse, à la porencéphalie ou à l'encéphalomalacie).
