hémochromatose type 4

Libellé préféré : hémochromatose type 4;

Définition CISMeF : L'hémochromatose de type 4 (également appelée maladie de la ferroportine) est une forme d'hémochromatose héréditaire (HH) rare (voir ce terme), un groupe de maladies caractérisées par une surcharge tissulaire en fer d'origine génétique.;

Synonyme CISMeF : Maladie ferroportine; maladie de la ferroportine; hémochromatose autosomique dominante; hémochromatose par défaut en ferroportine; Hémochormatose héréditaire autosomique dominante;

Détails

Identifiant d'origine

C537249;

CUI UMLS

C1853733;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Hémochromatose type 4 [Maladie ORDO]
- Maladie ferroportine [Phénotype OMIM]
- hémochormatose héréditaire autosomique dominante [Concept SNOMED CT]
- hémochromatose héréditaire de type 4 non-liée à HFE [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Maladie de la ferroportine [Terme de bas niveau MedDRA]
Concept(s) lié(s) au record
- hémochromatose type 4 [MeSH Concept]
Correspondance(s) ORDO
- Hémochromatose type 4 [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Hémochromatose type 4 [Maladie ORDO]
- Maladie de la ferroportine [Terme de bas niveau MedDRA]
- Maladie ferroportine [Phénotype OMIM]
- hémochormatose héréditaire autosomique dominante [Concept SNOMED CT]
- hémochromatose héréditaire de type 4 non-liée à HFE [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- hémochromatose [Descripteur MeSH]
- transporteurs de cations [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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Vous pouvez consulter :

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