vitréorétinopathie exsudative 1

Libellé préféré : vitréorétinopathie exsudative 1;

Synonyme CISMeF : vitréorétinopathie exsudative familiale autosomique dominante; syndrome de Criswick-Schepens; Criswick-Schepens; Vitréorétinopathie exsudative familiale;

Détails

Identifiant d'origine

C536382;

CUI UMLS

C1851402;

Alignements automatiques supervisés en NTBT
- Vitréorétinopathie exsudative familiale [Descripteur PASCAL]
- Vitréorétinopathie exsudative familiale (maladie) [Concept SNOMED CT]
- vitréorétinopathie exsudative familiale [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Concept(s) lié(s) au record
- vitréorétinopathie exsudative 1 [MeSH Concept]
Correspondance(s) ORDO
- Vitréorétinopathie exsudative familiale [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Vitréorétinopathie exsudative familiale, type 1 [Phénotype OMIM]
- vitréorétinopathie exsudative type 1 [Concept NCIt]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- ostéoporose [Descripteur MeSH]
- vitréorétinopathie proliférante [Descripteur MeSH]
- vitréorétinopathies exsudatives familiales [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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Vous pouvez consulter :

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