vitréorétinopathie exsudative, type 1

Libellé préféré : vitréorétinopathie exsudative, type 1;

Symbole : EVR1;

Synonyme CISMeF : vitréorétinopathie exsudative familiale, type 1;

Acronyme CISMeF : EVR1; ROP;

Titres et symboles alternatifs : syndrome de Criswick-Schepens; vitréorétinopathie exsudative familiale, autosomique dominante;

ID préfixé : #133780;

Détails

Identifiant d'origine

133780;

CUI UMLS

C1851402;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Vitréorétinopathie exsudative familiale [Maladie ORDO]
- Vitréorétinopathie exsudative familiale [Descripteur PASCAL]
- vitréorétinopathie exsudative 1 [MeSH Concept]
- vitréorétinopathie exsudative 1 [MeSH Concept Supplémentaire]
- vitréorétinopathie exsudative familiale [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- vitréorétinopathie exsudative type 1 [Concept NCIt]
- vitréorétinopathies exsudatives familiales [MeSH Concept]
- vitréorétinopathies exsudatives familiales [Descripteur MeSH]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Allèle sauvage FZD4 [Concept NCIt]
- Allèle sauvage LRP5 [Concept NCIt]
- Rétinopathie de la prématurité [Terme Préféré MedDRA]
- Rétinopathie du prématuré [Maladie ORDO]
- Rétinopathie du prématuré [MeSH Concept]
- enlèvement du plâtre [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- fibroplasie rétrolentale [Concept NCIt]
- rétinopathie de la prématurité [Sous Catégorie CIM-10]
- rétinopathie de la prématurité [Terme HPO]
- rétinopathie des prématurés [Sous catégorie CIM-11]
- rétinopathie du prématuré [Descripteur MeSH]
- rétinopathie du prématuré (maladie) [Concept SNOMED CT]
- rétinopathie immature de la prématurité [Concept NCIt]
Concept(s) ORDO
- Rétinopathie du prématuré [Maladie ORDO]
- Vitréorétinopathie exsudative familiale [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- vitréorétinopathie exsudative 1 [MeSH Concept Supplémentaire]
- vitréorétinopathie exsudative 1 [MeSH Concept]
- vitréorétinopathie exsudative type 1 [Concept NCIt]
Maladie(s) ORDO plus générale(s)
- Vitréorétinopathie exsudative familiale [Maladie ORDO]
Terme(s) HPO
- Apparition dans l'enfance [Terme HPO]
- Cécité [Terme HPO]
- Début à l'âge adulte [Terme HPO]
- Décollement de la rétine [Terme HPO]
- Hémorragie du vitré [Terme HPO]
- Mouches volantes [Terme HPO]
- Néovascularisation rétinienne [Terme HPO]
- Progression lente [Terme HPO]
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- Trou rétinien [Terme HPO]
- avascularisation périphérique rétinienne [Terme HPO]
- cataracte sous-capsulaire [Terme HPO]
- diminution de la vision centrale [Terme HPO]
- décollement de la rétine partielle/totale [Terme HPO]
- décollement du vitré [Terme HPO]
- exsudats rétiniens [Terme HPO]
- fovéa ectopique [Terme HPO]
- fractures multiples [Terme HPO]
- plis falciformes rétiniens [Terme HPO]
- vitréorétinopathie exsudative [Terme HPO]
- ésotropie [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Vitréorétinopathie exsudative familiale (maladie) [Concept SNOMED CT]
- rétinopathies du prématuré, événement indésirable [Concept NCIt]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients