hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 11-bêta-hydroxylase

Libellé préféré : hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 11-bêta-hydroxylase;

Synonyme CISMeF : hyperplasie des surrénales 4; déficit en 11-bêta-hydroxylase; forme hypertensive de l'hyperplasie des surrénales; déficit en P-450 CYP11B1;

Détails

Identifiant d'origine

C535978;

CUI UMLS

C0268292;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- déficit en 3-bêta-hydroxycorticostéroïde déshydrogénase [Concept SNOMED CT]
Concept(s) lié(s) au record
- déficit en 11-bêta-hydroxylase [MeSH Concept]
- hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 11-bêta-hydroxylase [MeSH Concept]
Correspondance(s) ORDO
- Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 11-bêta-hydroxylase [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Déficience en 11-bêta-hydroxylase [Terme Préféré MedDRA]
- Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 11-bêta-hydroxylase [Maladie ORDO]
- Hyperplasie congénitale des surrénales, du à un déficit en 11 beta hydroxylase [Phénotype OMIM]
- déficit en 11-bêta-hydroxylase [Concept SNOMED CT]
- déficit en 11-hydroxylase [Notion SNOMED]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- hyperplasie congénitale des surrénales [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi (proposés par CISMeF)
- steroid 11-beta-hydroxylase [Descripteur MeSH]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- déficit en 11-bêta-hydroxylase [Concept NCIt]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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