déficit en 11-hydroxylase

Libellé préféré : déficit en 11-hydroxylase;

Synonyme SNOMED : hyperplasie surrénale congénitale hypertensive; hyperplasie surrénale congénitale avec hypertension; syndrome adréno-génital dû à un déficit en 11-hydroxylase; hyperplasie surrénale congénitale de type 3;

Details

Identifiant d'origine

D6-80160;

CUI UMLS

C0268292;

Alignement(s) exact CIM-10
- anomalies génito-surrénaliennes congénitales liées à un déficit enzymatique [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- hyperplasie congénitale des surrénales [Descripteur MeSH]
Correspondances UMLS (même concept)
- Déficience en 11-bêta-hydroxylase [Terme Préféré MedDRA]
- Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 11-bêta-hydroxylase [Maladie ORDO]
- Hyperplasie congénitale des surrénales, du à un déficit en 11 beta hydroxylase [Phénotype OMIM]
- déficit en 11-bêta-hydroxylase [Concept SNOMED CT]
- hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 11-bêta-hydroxylase [MeSH Concept Supplémentaire]
- hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 11-bêta-hydroxylase [MeSH Concept]
Métaterme(s)
- métabolisme [Métaterme CISMeF]
Référence SNOMED
- déficience congénitale [Notion SNOMED]
- stéroïde 11-bêta-monooxygénase [Notion SNOMED]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- déficit en 11-bêta-hydroxylase [Concept NCIt]

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