hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 11-bêta-hydroxylase

Libellé préféré : hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 11-bêta-hydroxylase;

Identifiant d'origine

M0530439;

CUI UMLS

C0268292;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- déficit en 3-bêta-hydroxycorticostéroïde déshydrogénase [Concept SNOMED CT]
Concept(s) MeSH plus large(s)
- déficit en 11-bêta-hydroxylase [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Déficience en 11-bêta-hydroxylase [Terme Préféré MedDRA]
- Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 11-bêta-hydroxylase [Maladie ORDO]
- Hyperplasie congénitale des surrénales, du à un déficit en 11 beta hydroxylase [Phénotype OMIM]
- déficit en 11-bêta-hydroxylase [Concept SNOMED CT]
- déficit en 11-hydroxylase [Notion SNOMED]
Record lié au concept
- hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 11-bêta-hydroxylase [MeSH Concept Supplémentaire]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]