syndrome d'Aicardi-Goutières

Libellé préféré : syndrome d'Aicardi-Goutières;

Acronyme CISMeF : SAG;

Identifiant d'origine

C535607;

CUI UMLS

C0393591;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Arrestine visuelle [Thème RAMEAU]
- S-antigen visual arrestin [Gène ORDO]
- Syndrome de pseudo-infection intra-utérine congénitale [Maladie ORDO]
- langue sango [Concept NCIt]
- syndrome congénital d'infection-like intra-utérine [Concept SNOMED CT]
- syndrome de type infection intra-utérine congénitale [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- Syndrome d'Aicardi-Goutières, type 2 [Phénotype OMIM]
- syndrome d'Aicardi-Goutières, type 1 [Concept NCIt]
- syndrome d'Aicardi-Goutières, type 2 [Concept NCIt]
- syndrome pseudo-TORCH, type 1 [Phénotype OMIM]
Concept(s) lié(s) au record
- Syndrome d'Aicardi-Goutières, type 2 [MeSH Concept]
- Syndrome pseudo-TORCH [MeSH Concept]
- syndrome d'Aicardi-Goutières [MeSH Concept]
Correspondance(s) ORDO
- Syndrome d'Aicardi-Goutières [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome d'Aicardi-Goutières [Maladie ORDO]
- Syndrome d'Aicardi-Goutières [Terme Préféré MedDRA]
- syndrome d'Aicardi-Goutières [Concept SNOMED CT]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- maladies auto-immunes du système nerveux [Descripteur MeSH]
- malformations du système nerveux [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Syndrome de choriorétinopathie-microcéphalie autosomique récessive [Maladie ORDO]