déficit en gamma-cystathionase

Libellé préféré : déficit en gamma-cystathionase;

Synonyme CISMeF : cystathioninurie;

Identifiant d'origine

C535408;

CUI UMLS

C0268616;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- déficit en cystathionine gamma-lyase [Notion SNOMED]
- déficit en cystathionine gamma-lyase [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- anomalies du métabolisme des acides aminés soufrés [Sous Catégorie CIM-10]
- anomalies du métabolisme des acides aminés soufrés [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements manuels CISMeF
- déficit en gamma-cystathionase [Concept SNOMED CT]
Concept(s) lié(s) au record
- déficit en gamma-cystathionase [MeSH Concept]
Correspondance(s) ORDO
- Cystathioninurie [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- déficit en cystathionine gamma-lyase [Notion SNOMED]
- déficit en cystathionine gamma-lyase [Concept SNOMED CT]
- déficit en gamma-cystathionase [Concept SNOMED CT]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- hyperhomocystéinémie [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi (proposés par CISMeF)
- cystathionine [Descripteur MeSH]
- cystathionine gamma-lyase [Descripteur MeSH]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Cystathioninurie [Descripteur PASCAL]
- Cystathioninurie [Phénotype OMIM]
- Cystathioninurie [Maladie ORDO]
- cystathioninurie [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- cystathioninurie [Concept NCIt]
- cystathioninurie [Stratégie de Recherche CISMeF]
- cystathioninurie [Terme HPO]
- cystathioninurie [Notion SNOMED]
- cystathioninurie [Concept SNOMED CT]