Libellé préféré : Hémovigilance;
Identifiant d'origine : M0544321;
CUI UMLS : C2936497;
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
Record lié au concept
Type(s) sémantique(s)
N1-SUPERVISEE
L’ANSM publie son rapport d’hémovigilance de l’année 2023
https://ansm.sante.fr/actualites/lansm-publie-son-rapport-dhemovigilance-de-lannee-2023
Chaque année, nous publions le bilan des données nationales d’hémovigilance relatives
à la surveillance de l’ensemble de la chaîne transfusionnelle (de la collecte de sang
au suivi des receveurs). Leur analyse montre que la majorité des effets indésirables,
chez les receveurs comme chez les donneurs, sont non sévères et comparables aux années
précédentes. Aucun signal n’a été identifié en 2023. L’hémovigilance est la surveillance,
l’évaluation et la prévention des incidents et effets indésirables, survenant chez
les donneurs et les receveurs de produits sanguins labiles (PSL). Elle s’applique
à l’ensemble de la chaîne transfusionnelle, c’est-à-dire de la collecte des PSL jusqu’au
suivi des receveurs. L'hémovigilance surveille et évalue: Les effets indésirables
survenant chez les donneurs de sang (EIGD) ; Les informations post-don (IPD),
susceptibles de compromettre la qualité ou la sécurité des produits sanguins issus
de ces dons ou de dons antérieurs ; Les incidents de la chaine transfusionnelle,
de la collecte des PSL au suivi des receveurs ; Les effets indésirables survenant
chez les receveurs de produits sanguins labiles (EIR)...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
sécurité transfusionnelle
France
Hémovigilance
rapport
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
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N1-SUPERVISEE
Hémovigilance : l’ANSM fait évoluer la déclaration des effets indésirables donneurs
de sang
https://ansm.sante.fr/actualites/hemovigilance-lansm-fait-evoluer-la-declaration-des-effets-indesirables-donneurs-de-sang
À compter du 2 janvier 2024, les modalités de déclaration, par les correspondants
d’hémovigilance, des effets indésirables de gravité modérée (dits de grade 2, comme
les malaises vagaux et les hématomes) survenant chez les donneurs de sang sont alignées
avec les modalités européennes et internationales. Cette évolution permet une surveillance
homogène de ces effets indésirables. Ils continuent à être recueillis, analysés et
suivis par les établissements de transfusion sanguine (ETS) de l’Établissement français
du sang (EFS) et du Centre de transfusion sanguine des armées (CTSA). En cas de signal
potentiel, ils sont analysés par l’ANSM qui peut prendre toute mesure nécessaire.
Pour les donneurs, le processus de signalement des effets indésirables, quelles que
soient leur gravité et imputabilité, ne change pas : ils continuent à les signaler
aux ETS...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information scientifique et technique
sécurité transfusionnelle
Hémovigilance
donneurs de sang
déclaration d'incidents et d'effets indésirables
France
---
N1-SUPERVISEE
L’ANSM publie le rapport d’activité d’hémovigilance 2022
https://ansm.sante.fr/actualites/lansm-publie-le-rapport-dactivite-dhemovigilance-2022
Chaque année, nous publions le bilan des données nationales d’hémovigilance relatives
à la surveillance de l’ensemble de la chaîne transfusionnelle (de la collecte de sang
au suivi des receveurs). Leur analyse montre que la majorité des effets indésirables,
qu’ils soient survenus chez les receveurs ou chez les donneurs, sont non sévères et
comparables aux années précédentes, que ce soit par le type d’effets observés ou en
fréquence. Aucun nouveau signal n’a été identifié en 2022. L’hémovigilance est la
surveillance, l’évaluation et la prévention des incidents et effets indésirables,
survenant chez les donneurs et les receveurs de produits sanguins labiles. Elle s’applique
à l’ensemble de la chaîne transfusionnelle, c’est-à-dire depuis la collecte des produits
sanguins labiles (PSL) jusqu’au suivi des receveurs. L'hémovigilance surveille et
évalue ainsi : Les effets indésirables survenant chez les donneurs de sang (EIGD)
; Les informations post don (IPD), susceptibles de compromettre la qualité ou
la sécurité des produits sanguins issus de ces dons ou de dons antérieurs ; Les
incidents de la chaine transfusionnelle, de la collecte des PSL au suivi des receveurs
; Les effets indésirables survenant chez les receveurs de produits sanguins labiles
(PSL)...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
sécurité transfusionnelle
France
Hémovigilance
rapport
---
N1-SUPERVISEE
Rapport d’activité hémovigilance 2020 : des conclusions rassurantes
https://ansm.sante.fr/actualites/rapport-dactivite-hemovigilance-2020-des-conclusions-rassurantes
Chaque année, l’ANSM publie un bilan des données nationales d’hémovigilance relatives
à l’ensemble de la chaîne transfusionnelle (de la collecte de sang au suivi des receveurs).
Leur analyse montre que la majorité des effets indésirables, qu’ils soient survenus
chez les receveurs ou chez les donneurs, sont peu sévères et comparables aux années
précédentes...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
sécurité transfusionnelle
rapport
Hémovigilance
transfusion sanguine
médecine transfusionnelle
donneurs de sang
traitement d'unités sanguines
receveur de transfusion
transmission, sang, receveur/donneur
collecte de sang
---
N3-AUTOINDEXEE
Les incidents et accidents transfusionnels signalés au système d’hémovigilance du
Québec en 2017
https://www.inspq.qc.ca/publications/2586
Le présent rapport fait état des accidents survenus entre le 1er janvier et le 31
décembre 2017 et qui ont été signalés au Système d’hémovigilance du Québec. Il présente
les nombres et les taux d’incidence des réactions transfusionnelles associées aux
produits labiles et à certains produits stables. Il fait état également des résultats
d’analyse des tendances des taux de réactions transfusionnelles au cours de la période
2000 à 2017. Les observations pertinentes sont illustrées sous couvert des divers
tableaux et figures ci-joints. À partir de 2016, le système d’hémovigilance du Québec
a décidé de retirer l’hémosidérose et les réactions hypertensives isolées de la liste
des réactions transfusionnelles à signaler. Ce type de réaction a représenté en moyenne,
4,0 % des réactions transfusionnelles d’imputabilité possible à certaines déclarées
annuellement entre 2009 et 2015.
2019
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
rapport
Québec
Fracture de fatigue
Signaux
sécurité transfusionnelle
accident
accidents
incidence
Hémovigilance
---
N2-AUTOINDEXEE
Les incidents et accidents transfusionnels signalés au système d’hémovigilance du
Québec en 2016
https://www.inspq.qc.ca/publications/2495
Le présent rapport fait état des accidents survenus entre le 1er janvier et le 31
décembre 2016 et qui ont été signalés au Système d’hémovigilance du Québec. Il présente
les nombres et les taux d’incidence des réactions transfusionnelles associées aux
produits labiles et à certains produits stables. Il fait état également des résultats
d’analyse des tendances des taux de réactions transfusionnelles au cours de la période
2000 à 2016.
2019
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
rapport
Signaux
Fracture de Pouteau-Colles
Hémovigilance
incidence
accidents
Québec
accident
signaux
sécurité transfusionnelle
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N2-AUTOINDEXEE
L’ANSM publie le rapport d’activité hémovigilance 2018
https://www.ansm.sante.fr/actualites/lansm-publie-le-rapport-dactivite-hemovigilance-2018
L’ANSM publie le seizième bilan annuel des données nationales d’hémovigilance relatives
à l’ensemble de la chaîne transfusionnelle, de la collecte de sang au suivi des receveurs,
constituées à partir des déclarations des professionnels de santé. L’augmentation
constante de ces déclarations contribue à la surveillance et la sécurité de la chaine
transfusionnelle. L’analyse de ces déclarations montre que la majorité des effets
indésirables survenus chez les receveurs ou chez les donneurs sont de gravité non
sévère. Ce dispositif de surveillance a, par ailleurs, permis de mettre en place de
nouvelles actions de prévention des effets indésirables visant à sécuriser la transfusion,
ainsi que d’en mesurer leur impact...
2019
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
rapport annuel
sécurité transfusionnelle
Fracture induite
Hémovigilance
rapport de recherche
rapport albumine/globuline
---
N2-AUTOINDEXEE
Guide pour la mise en place d’un système national d’hémovigilance
http://apps.who.int/iris/handle/10665/255554
L’objectif principal du présent document est d’aider les pays qui ne sont pas encore
dotés d’un système d’hémovigilance à mettre en place des systèmes nationaux d’hémovigilance
tout le long de la chaîne transfusionnelle. Les objectifs spécifiques sont les suivants
: fournir des orientations sur la mise en place d’un système national d’hémovigilance
faisant partie des systèmes transfusionnels et de santé nationaux ; fournir des
informations et des orientations techniques sur les mesures et les actions spécifiques
nécessaires à la mise en oeuvre d’un système d’hémovigilance.
2017
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OMS - Organisation Mondiale de la Santé
France
français
recommandation
précis
Hémovigilance
systémique
précis
sécurité transfusionnelle
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N3-AUTOINDEXEE
Les incidents et accidents transfusionnels signalés au système d'hémovigilance du
Québec en 2011
https://www.inspq.qc.ca/sites/default/files/publications/1898_incidents_tranfusionnels_hemovigilance.pdf
2014
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INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
français
information scientifique et technique
Hémovigilance
pergolide mésilate
incidence
Québec
Signaux
accidents
accident
systémique
sécurité transfusionnelle
signaux
---