Syndrome de Hurler-Scheie

Libellé préféré : Syndrome de Hurler-Scheie;

Acronyme CISMeF : MPS1-HS;

ID préfixé : #607015;

Détails

Identifiant d'origine

607015;

CUI UMLS

C0086431;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Syndrome de Hurler [Maladie ORDO]
- mucopolysaccharidose de type I [Descripteur MeSH]
- mucopolysaccharidose, type I [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Concept(s) ORDO
- Mucopolysaccharidose type 1 [Maladie ORDO]
- Syndrome de Hurler-Scheie [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Mucopolysaccharidose I-H/S [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de Hurler-Scheie [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de Hurler-Scheie [Maladie ORDO]
- Syndrome de Hurler-Scheie [MeSH Concept]
- mucopolysaccharidose de type 1H /S [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- mucopolysaccharidose, MPS-I-H/S [Concept SNOMED CT]
- mucopolysaccharidose, mps-i-h/s [Notion SNOMED]
- syndrome de Hurler-Scheie [Concept NCIt]
Terme(s) HPO
- Camptodactylie (mains) [Terme HPO]
- Cyphose [Terme HPO]
- Diminution de la taille corporelle [Terme HPO]
- Hypertension artérielle pulmonaire [Terme HPO]
- Hépatomégalie [Terme HPO]
- Insuffisance aortique [Terme HPO]
- Opacité cornéenne [Terme HPO]
- Régurgitation de la valvule mitrale [Terme HPO]
- Scoliose [Terme HPO]
- Syndrome d'Apnées Obstructives du Sommeil [Terme HPO]
- Transmission autosomique récessive [Terme HPO]
- arête nasale déprimée [Terme HPO]
- atrophie du muscle de l'éminence thénar [Terme HPO]
- contractures des articulations interphalangiennes distales des doigts [Terme HPO]
- d'apparition chez l'enfant [Terme HPO]
- dysostose multiple [Terme HPO]
- hernie inguinale [Terme HPO]
- hernie ombilicale [Terme HPO]
- hirsutisme [Terme HPO]
- infections des voies respiratoires [Terme HPO]
- micrognathie [Terme HPO]
- raideur articulaire [Terme HPO]
- retard de croissance [Terme HPO]
- splénomégalie [Terme HPO]
- sténose trachéale [Terme HPO]
- épaississement de la peau [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- mucopolysaccharidose de type 1S [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients