mucopolysaccharidose, mps-i-h/s

Libellé préféré : mucopolysaccharidose, mps-i-h/s;

Synonyme SNOMED : déficit en l-iduronidase de type hurler-scheie; maladie de hurler-scheie;

Détails

Identifiant d'origine

D6-70116;

CUI UMLS

C0086431;

Alignement(s) exact CIM-10
- mucopolysaccharidose, type I [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Mucopolysaccharidose I-H/S [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de Hurler-Scheie [Maladie ORDO]
- Syndrome de Hurler-Scheie [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de Hurler-Scheie [Phénotype OMIM]
- Syndrome de Hurler-Scheie [MeSH Concept]
- mucopolysaccharidose de type 1H /S [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- mucopolysaccharidose, MPS-I-H/S [Concept SNOMED CT]
- syndrome de Hurler-Scheie [Concept NCIt]
Correspondance SNOMED CT
- mucopolysaccharidose, MPS-I-H/S [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Mucopolysaccharidose I-H/S [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de Hurler-Scheie [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de Hurler-Scheie [Maladie ORDO]
- Syndrome de Hurler-Scheie [Phénotype OMIM]
- Syndrome de Hurler-Scheie [MeSH Concept]
- mucopolysaccharidose de type 1H /S [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- mucopolysaccharidose, MPS-I-H/S [Concept SNOMED CT]
- syndrome de Hurler-Scheie [Concept NCIt]
Métaterme(s)
- métabolisme [Métaterme CISMeF]
Référence SNOMED
- déficience congénitale [Notion SNOMED]
- l-iduronidase [Notion SNOMED]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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