lipofuscinose à céroïdes neuronaux

Libellé préféré : lipofuscinose à céroïdes neuronaux;

Description CIM10 : maladie de Spielmeyer-Vogt; maladie de Bielschowsky-Jansky; maladie de Kufs; maladie de Batten;

Diag associé à un acte (%) : 81.8;

Source : OMS;

Date de début : 01/01/1997;

Détails

Identifiant d'origine

E754;

CUI UMLS

C0027877;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Céroïde lipofuschinose neuronale [Terme Préféré MedDRA]
- Céroïde lipofuscinose neuronale [Descripteur PASCAL]
- Céroïde-lipofuscinose neuronale [Maladie ORDO]
- Céroïdes-lipofuscinoses neuronales [MeSH Concept]
- Lipofuscinose céroïde neuronale SAI [Terme de bas niveau MedDRA]
- céroïde lipofuscinose neuronale [Catégorie Maladie Héréditaires du Métabolisme]
- céroïde-lipofuchsinose neuronale [Concept SNOMED CT]
- céroïde-lipofuchsinose neuronale [Concept NCIt]
- céroïde-lipofuchsinose neuronale [Notion SNOMED]
- céroïde-lipofuscinose neuronale [Sous catégorie CIM-11]
- céroïdes-lipofuscinoses neuronales [Descripteur MeSH]
- les céroïdes-lipofuscinoses neuronales [Concept H4P]
- lipofuscinose à céroïdes neuronaux [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Céroïde-lipofuscinose neuronale de l'adulte [Maladie ORDO]
- Céroïde-lipofuscinose neuronale juvénile [Maladie ORDO]
- Céroïde-lipofuscinose neuronale juvénile [Phénotype OMIM]
- Maladie de Kufs [Terme de bas niveau MedDRA]
- Maladie de Kufs [Descripteur PASCAL]
- Maladie de Spielmeyer-Vogt [Terme de bas niveau MedDRA]
- Maladie de Spielmeyer-Vogt [Descripteur PASCAL]
- céroïde-lipofuchsinose neuronale adulte [Concept SNOMED CT]
- céroïde-lipofuchsinose neuronale infantile tardive [Concept SNOMED CT]
- céroïde-lipofuchsinose neuronale juvénile [Concept SNOMED CT]
- céroïde-lipofuscinose neuronale juvénile [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- céroïde-lipofuscinose neuronale de l'adulte [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- céroïde-lipofuscinose neuronale, type 3 [Concept NCIt]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Céroïde-lipofuscinose neuronale congénitale [Maladie ORDO]
- Syndrome d'épilepsie-déficience intellectuelle type finnois [Maladie ORDO]
Concept(s) Orphanet
- Céroïde-lipofuscinose neuronale [Maladie ORDO]
- Céroïde-lipofuscinose neuronale congénitale [Maladie ORDO]
- Céroïde-lipofuscinose neuronale de l'adulte [Maladie ORDO]
- Céroïde-lipofuscinose neuronale infantile [Maladie ORDO]
- Céroïde-lipofuscinose neuronale infantile tardive [Maladie ORDO]
- Céroïde-lipofuscinose neuronale juvénile [Maladie ORDO]
- Céroïde-lipofuscinose neuronale juvénile associée à ATP13A2 [Maladie ORDO]
- Maladie CLN1 [Maladie ORDO]
- Maladie CLN10 [Maladie ORDO]
- Maladie CLN11 [Maladie ORDO]
- Maladie CLN13 [Maladie ORDO]
- Maladie CLN2 [Maladie ORDO]
- Maladie CLN3 [Maladie ORDO]
- Maladie CLN4A [Maladie ORDO]
- Maladie CLN4B [Maladie ORDO]
- Maladie CLN5 [Maladie ORDO]
- Maladie CLN6 [Maladie ORDO]
- Maladie CLN7 [Maladie ORDO]
- Maladie CLN8 [Maladie ORDO]
- Maladie CLN9 [Maladie ORDO]
- Syndrome d'épilepsie-déficience intellectuelle type finnois [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Céroïde lipofuschinose neuronale [Terme Préféré MedDRA]
- Céroïde lipofuscinose neuronale [Descripteur PASCAL]
- Céroïde-lipofuscinose neuronale [Maladie ORDO]
- Céroïdes-lipofuscinoses neuronales [MeSH Concept]
- Lipofuscinose céroïde neuronale SAI [Terme de bas niveau MedDRA]
- céroïde-lipofuchsinose neuronale [Concept NCIt]
- céroïde-lipofuchsinose neuronale [Concept SNOMED CT]
- céroïde-lipofuchsinose neuronale [Notion SNOMED]
- céroïde-lipofuscinose neuronale [Sous catégorie CIM-11]
- céroïdes-lipofuscinoses neuronales [Descripteur MeSH]
- maladie de stockage du céroïde [Phénotype OMIM]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
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