maladie de stockage du céroïde

Libellé préféré : maladie de stockage du céroïde;

Ressource obsolète : true;

Remplacé par : 256730;

ID préfixé : 214200;

Identifiant d'origine

214200;

CUI UMLS

C0027877;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Céroïdes-lipofuscinoses neuronales [MeSH Concept]
- céroïde-lipofuchsinose neuronale [Concept NCIt]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- céroïdes-lipofuscinoses neuronales [Descripteur MeSH]
Concept(s) ORDO
- Céroïde-lipofuscinose neuronale infantile [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Céroïde lipofuschinose neuronale [Terme Préféré MedDRA]
- Céroïde lipofuscinose neuronale [Descripteur PASCAL]
- Céroïde-lipofuscinose neuronale [Maladie ORDO]
- Céroïdes-lipofuscinoses neuronales [MeSH Concept]
- Lipofuscinose céroïde neuronale SAI [Terme de bas niveau MedDRA]
- céroïde-lipofuchsinose neuronale [Concept NCIt]
- céroïde-lipofuchsinose neuronale [Notion SNOMED]
- céroïde-lipofuchsinose neuronale [Concept SNOMED CT]
- céroïde-lipofuscinose neuronale [Sous catégorie CIM-11]
- céroïdes-lipofuscinoses neuronales [Descripteur MeSH]
- lipofuscinose à céroïdes neuronaux [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- lipofuscinose à céroïdes neuronaux [Sous Catégorie CIM-10]
Terme(s) HPO
- Anomalie de la rate [Terme HPO]
- Transmission autosomique récessive [Terme HPO]
- insuffisance hépatique [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]