Enfermedades genéticas

Preferred Label : Enfermedades genéticas;

Sinónimo MedlinePlus : Batten, Enfermedad de; Barth, Síndrome de; Genética, Enfermedades;

identificador alternativo : 1921;

Details

Origin ID

T33;

UMLS CUI

C0019247;

False UMLS correspondences (reviewed by CISMeF team)
- síndrome de Hutchinson-Gilford (trastorno) [Concepto SNOMED CT]
False automatic mappings
- síndrome de Hutchinson-Gilford (trastorno) [Concepto SNOMED CT]
MeSH descriptor(s)
- Enfermedades Genéticas Congénitas [MeSH Descriptor]
- Progeria [MeSH Descriptor]
See also
- Asesoramiento genético [Tema MedlinePlus]
- Defectos congénitos [Tema MedlinePlus]
- Enanismo [Tema MedlinePlus]
- Enfermedad celíaca [Tema MedlinePlus]
- Enfermedad de células falciformes [Tema MedlinePlus]
- Enfermedades raras [Tema MedlinePlus]
- Fenilcetonuria [Tema MedlinePlus]
- Fibrosis quística [Tema MedlinePlus]
- Genes y terapia genética [Tema MedlinePlus]
- Hemocromatosis [Tema MedlinePlus]
- Labio leporino y paladar hendido [Tema MedlinePlus]
- Leucodistrofias [Tema MedlinePlus]
- Malformaciones del cerebro [Tema MedlinePlus]
- Osteogénesis imperfecta [Tema MedlinePlus]
- Pruebas genéticas [Tema MedlinePlus]
- Síndrome X frágil [Tema MedlinePlus]
- Síndrome de Down [Tema MedlinePlus]
- Síndrome de Prader-Willi [Tema MedlinePlus]
- Trastornos cerebrales genéticos [Tema MedlinePlus]

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