Síndrome de Down

Preferred Label : Síndrome de Down;

Sinónimo MedlinePlus : Mongolismo; Down, Síndrome de; Trisomía 21;

identificador alternativo : 1866;

Details

Origin ID

T217;

UMLS CUI

C0013080;

Currated CISMeF NLP mapping
- Mongolismo [MedDRA LLT]
- SINDROME DOWN [ICD-9 code]
- Síndrome de Down [MedDRA LLT]
- Síndrome de Down [MeSH Descriptor]
- Síndrome de Down [HPMULTI term]
- Síndrome de Down [ORDO Disease]
- Síndrome de Down [MedDRA LLT]
- Trisomía 21 [LOINC component]
- Trisomía 21 [MedDRA Preferred Term]
- Trisomía del cromosoma 21 [LOINC component]
- mongolismo [WHO-ART Preferred Term]
- síndrome de trisomía 21 completa (trastorno) [Concepto SNOMED CT]
MeSH descriptor(s)
- Síndrome de Down [MeSH Descriptor]
See also
- Enfermedades genéticas [Tema MedlinePlus]
- Trastornos del desarrollo [Tema MedlinePlus]
UMLS correspondences (same concept)
- Mongolismo [MedDRA LLT]
- SINDROME DOWN [ICD-9 code]
- Síndrome de Down [ORDO Disease]
- Síndrome de Down [MedDRA LLT]
- Síndrome de Down [MeSH Descriptor]
- Síndrome de Down [MedDRA LLT]
- Trisomía 21 [MedDRA Preferred Term]
- Trisomía del cromosoma 21 [LOINC component]
- mongolismo [WHO-ART Preferred Term]
- síndrome de trisomía 21 completa (trastorno) [Concepto SNOMED CT]
- trisomía 21 (anomalía morfológica) [Concepto SNOMED CT]

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