Trastornos cerebrales genéticos

Preferred Label : Trastornos cerebrales genéticos;

Sinónimo MedlinePlus : Cerebral genético, Trastorno; Trastornos hereditarios del cerebro; Galactosemia;

identificador alternativo : 3118;

Details

Origin ID

T3117;

UMLS CUI

C1456542;

MeSH descriptor(s)
- Encefalopatías Metabólicas Innatas [MeSH Descriptor]
- Enfermedad de la Orina de Jarabe de Arce [MeSH Descriptor]
- Enfermedades de Niemann-Pick [MeSH Descriptor]
See also
- Defectos congénitos [Tema MedlinePlus]
- Enfermedad de Tay-Sachs [Tema MedlinePlus]
- Enfermedad de Wilson [Tema MedlinePlus]
- Enfermedades del cerebelo [Tema MedlinePlus]
- Enfermedades del cerebro [Tema MedlinePlus]
- Enfermedades genéticas [Tema MedlinePlus]
- Enfermedades neurodegenerativas [Tema MedlinePlus]
- Fenilcetonuria [Tema MedlinePlus]
- Leucodistrofias [Tema MedlinePlus]
- Pruebas genéticas [Tema MedlinePlus]
- Trastornos del metabolismo de los aminoácidos [Tema MedlinePlus]
- Trastornos del metabolismo de los carbohidratos [Tema MedlinePlus]
- Trastornos del metabolismo de los lípidos [Tema MedlinePlus]
- Trastornos metabólicos [Tema MedlinePlus]
- Trastornos mitocondriales [Tema MedlinePlus]

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