Leucodistrofias

Preferred Label : Leucodistrofias;

identificador alternativo : 2282;

Details

Origin ID

T1718;

UMLS CUI

C0023520;

Automatic exact mappings (from CISMeF team)
- ATP binding cassette subfamily D member 1 [ORDO Gene]
- Enfermedad de Canavan [MedDRA Preferred Term]
- Enfermedad de Canavan [ORDO Disease]
- aspartoacylase [ORDO Gene]
- degeneración esponjosa de sistema nervioso central (trastorno) [Concepto SNOMED CT]
Currated CISMeF NLP mapping
- Adrenoleucodistrofia [MedDRA Preferred Term]
- Adrenoleucodistrofia [MeSH Descriptor]
- LEUCODISTROFIA [ICD-9 code]
- Leucodistrofia [MedDRA Preferred Term]
- Leucodistrofia [ORDO Disease]
- Leucodistrofia [MedDRA LLT]
- Leucodistrofias [MedDRA High Level Term]
- adrenoleucodistrofia (trastorno) [Concepto SNOMED CT]
- leucodistrofia (trastorno) [Concepto SNOMED CT]
False UMLS correspondences (reviewed by CISMeF team)
- adrenoleucodistrofia (trastorno) [Concepto SNOMED CT]
False automatic mappings
- adrenoleucodistrofia (trastorno) [Concepto SNOMED CT]
MeSH descriptor(s)
- Adrenoleucodistrofia [MeSH Descriptor]
- Enfermedad de Canavan [MeSH Descriptor]
- Leucodistrofia Metacromática [MeSH Descriptor]
- Leucodistrofia de Células Globoides [MeSH Descriptor]
See also
- Enfermedades genéticas [Tema MedlinePlus]
- Enfermedades neurodegenerativas [Tema MedlinePlus]
- Trastornos cerebrales genéticos [Tema MedlinePlus]
UMLS correspondences (same concept)
- LEUCODISTROFIA [ICD-9 code]
- Leucodistrofia [MedDRA Preferred Term]
- Leucodistrofia [MedDRA LLT]
- Leucodistrofia [ORDO Disease]
- Leucodistrofias [MedDRA High Level Term]
- leucodistrofia (trastorno) [Concepto SNOMED CT]

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