Enfermedad de Wilson

Preferred Label : Enfermedad de Wilson;

Sinónimo MedlinePlus : Wilson, Enfermedad de; Degeneración hepatolenticular;

identificador alternativo : 2272;

Details

Origin ID

T1691;

UMLS CUI

C0019202;

Automatic exact mappings (from CISMeF team)
- ATPase copper transporting beta [ORDO Gene]
- An congenitas del ap digestivo [ICPC-2 Rubric]
Currated CISMeF NLP mapping
- Degeneración Hepatolenticular [MeSH Descriptor]
- Degeneración hepatolenticular [MedDRA Preferred Term]
- Enfermedad de Wilson [ORDO Disease]
- Enfermedad de Wilson [MedDRA LLT]
- enfermedad de Wilson (trastorno) [Concepto SNOMED CT]
- síndrome de Westphal-Strumpell (trastorno) [Concepto SNOMED CT]
MeSH descriptor(s)
- Degeneración Hepatolenticular [MeSH Descriptor]
See also
- Enfermedades del hígado [Tema MedlinePlus]
- Trastornos cerebrales genéticos [Tema MedlinePlus]
- Trastornos metabólicos [Tema MedlinePlus]
UMLS correspondences (same concept)
- Degeneración Hepatolenticular [MeSH Descriptor]
- Degeneración hepatolenticular [MedDRA Preferred Term]
- Enfermedad de Wilson [MedDRA LLT]
- Enfermedad de Wilson [ORDO Disease]
- enfermedad de Wilson (trastorno) [Concepto SNOMED CT]
- seudoesclerosis cerebral (trastorno) [Concepto SNOMED CT]
- síndrome de Westphal-Strumpell (trastorno) [Concepto SNOMED CT]

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