Enfermedad de Willson

ICD-11 code : 5C64.00;

Preferred Label : Enfermedad de Willson;

ICD-11 definition : Trastorno autosómico recesivo del metabolismo del cobre, caracterizado por la acumulación tóxica de cobre, principalmente en el hígado y el sistema nervioso central. Puede adoptar diversas formas: hepática, neurológica o psiquiátrica.;

Details

Origin ID

468161208;

UMLS CUI

C0019202;

Currated CISMeF NLP mapping
- Degeneración Hepatolenticular [MeSH Descriptor]
- Degeneración hepatolenticular [MedDRA Preferred Term]
- Enfermedad de Wilson [Tema MedlinePlus]
- Enfermedad de Wilson [MedDRA LLT]
- Enfermedad de Wilson [ORDO Disease]
- enfermedad de Wilson (trastorno) [Concepto SNOMED CT]
See also inter- (CISMeF)
- ATPase copper transporting beta [ORDO Gene]
Validated automatic mappings to NTBT
- An congenitas del ap digestivo [ICPC-2 Rubric]

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