Progeria - CISMeF

Preferred Label : Progeria;

DeCS synonym : Síndrome de Hutchinson-Gilford;

Wikipedia link : https://es.wikipedia.org/wiki/Progeria;

Origin ID

D011371;

UMLS CUI

C0033300;

False UMLS correspondences (reviewed by CISMeF team)
- síndrome de Hutchinson-Gilford (trastorno) [Concepto SNOMED CT]
Manual NTBT mappings (CISMeF)
- Defecto raro del desarrollo con afectación de piel/mucosa [ORDO Disease]
- Osteólisis primaria [ORDO Disease]
- Síndrome de malformación ectodérmica con afectaciones oculares [ORDO Disease]
- Síndrome progeroide [ORDO Disease]
- Trastorno de envoltorio nuclear [ORDO Disease]
MedlinePlus topic(s)
- Enfermedades genéticas [Tema MedlinePlus]
ORDO relation(s)
- Síndrome de Hutchinson-Gilford [ORDO Disease]
See also
- Síndrome de Cockayne [MeSH Descriptor]
- Síndrome de Werner [MeSH Descriptor]
See also (suggested by CISMeF)
- Envejecimiento Prematuro [MeSH Descriptor]