Síndrome de Cockayne

Preferred Label : Síndrome de Cockayne;

DeCS synonym : Síndrome Tipo Progeria;

Wikipedia link : https://es.wikipedia.org/wiki/Síndrome de Cockayne;

Details

Origin ID

D003057;

UMLS CUI

C0009207;

False automatic mappings
- síndrome de Hutchinson-Gilford (trastorno) [Concepto SNOMED CT]
Manual NTBT mappings (CISMeF)
- Defecto raro del desarrollo con afectación de piel/mucosa [ORDO Disease]
- Discapacidad intelectual rara genética sindrómica [ORDO Disease]
- Discapacidad intelectual rara sindrómica [ORDO Disease]
- Enfermedad dentocutánea con una posible catarata [ORDO Disease]
- Enfermedad neurodegenerativa genética [ORDO Disease]
- Enfermedad neurodegenerativa rara [ORDO Disease]
- Retinosis pigmentaria sindrómica [ORDO Disease]
- Sordera sindrómica [ORDO Disease]
- Síndrome de malformación ectodérmica con afectaciones oculares [ORDO Disease]
- Síndrome progeroide [ORDO Disease]
- Síndromes genéticos polimalformativos con aumento del riesgo de desarrollar cáncer [ORDO Disease]
ORDO relation(s)
- Síndrome de Cockayne [ORDO Disease]
See also
- Progeria [MeSH Descriptor]
- Retraso Mental [MeSH Descriptor]
UMLS correspondences (same concept)
- Síndrome de Cockayne [ORDO Disease]
- Síndrome de Cockayne [MedDRA Preferred Term]
- Síndrome de Neill-Dingwall [MedDRA LLT]
- síndrome de Cockayne (trastorno) [Concepto SNOMED CT]

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