Síndrome de Werner

Preferred Label : Síndrome de Werner;

DeCS synonym : Progeria en Adultos;

Wikipedia link : https://es.wikipedia.org/wiki/Síndrome de Werner;

Details

Origin ID

D014898;

UMLS CUI

C0043119;

Manual BTNT mappings - CISMeF
- Síndrome de Werner atípico [ORDO Disease]
Manual NTBT mappings (CISMeF)
- Defecto raro del desarrollo con afectación de piel/mucosa [ORDO Disease]
- Síndrome de malformación ectodérmica con afectaciones oculares [ORDO Disease]
- Síndrome progeroide [ORDO Disease]
- Síndromes genéticos polimalformativos con aumento del riesgo de desarrollar cáncer [ORDO Disease]
ORDO relation(s)
- Síndrome de Werner [ORDO Disease]
See also
- Progeria [MeSH Descriptor]
- RecQ Helicasas [MeSH Descriptor]
See also (suggested by CISMeF)
- Helicasa del Síndrome de Werner [MeSH Descriptor]
UMLS correspondences (same concept)
- Síndrome de Werner [ORDO Disease]
- Síndrome de Werner [MedDRA Preferred Term]
- síndrome de Werner (trastorno) [Concepto SNOMED CT]

Keyword's position in hierarchy(ies) :

Main resources

You can consult :

recommendations
documents concerning education
documents for patients