Síndrome X frágil

Preferred Label : Síndrome X frágil;

Sinónimo MedlinePlus : X Frágil; Síndrome de Martin-Bell;

identificador alternativo : 3691;

Origin ID

T3690;

UMLS CUI

C0016667;

Currated CISMeF NLP mapping
- SINDROME DE FRAGILIDAD X [ICD-9 code]
- Síndrome X frágil [ORDO Disease]
- Síndrome del Cromosoma X Frágil [MeSH Descriptor]
- Síndrome del X frágil [MedDRA Preferred Term]
- cromosoma X frágil (trastorno) [Concepto SNOMED CT]
- síndrome del cromosoma X frágil (trastorno) [Concepto SNOMED CT]
False UMLS correspondences (reviewed by CISMeF team)
- síndrome de retraso mental por cromosoma X frágil de tipo A (trastorno) [Concepto SNOMED CT]
False automatic mappings
- síndrome de retraso mental por cromosoma X frágil de tipo A (trastorno) [Concepto SNOMED CT]
MeSH descriptor(s)
- Síndrome del Cromosoma X Frágil [MeSH Descriptor]
See also
- Enfermedades genéticas [Tema MedlinePlus]
- Trastorno del espectro autista [Tema MedlinePlus]
- Trastornos del desarrollo [Tema MedlinePlus]