Cromosoma X frágil

ICD-11 code : LD55;

Preferred Label : Cromosoma X frágil;

ICD-11 definition : Enfermedad genética infrecuente asociada a déficit intelectual de leve a grave que puede estar asociado a trastornos del comportamiento y manifestaciones físicas características.;

Details

Origin ID

1524287677;

Currated CISMeF NLP mapping
- SINDROME DE FRAGILIDAD X [ICD-9 code]
- Síndrome X frágil [Tema MedlinePlus]
- Síndrome X frágil [ORDO Disease]
- Síndrome del Cromosoma X Frágil [MeSH Descriptor]
- Síndrome del X frágil [MedDRA Preferred Term]
- cromosoma X frágil (trastorno) [Concepto SNOMED CT]
- síndrome del cromosoma X frágil (trastorno) [Concepto SNOMED CT]

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