Campus Numérique : false;
N1-VALIDE
Bicuspidie aortique familiale
http://www.maladies-vasculaires-rares.fr/bicuspidie-aortique-familiale
La bicuspidie aortique est une variation congénitale (présente à la naissance) de
la valve aortique qui ne présente que deux feuillets valvulaires au lieu de trois
habituellement. Il s’agit d’une atteinte fréquente, touchant environ 1% de la population
2017
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France
français
information patient et grand public
aorte, sai
aorte
prémolaire
maladie de la valve aortique bicuspide
maladie de la valve aortique bicuspide
maladie de la valve aortique bicuspide
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N1-VALIDE
Dysplasie fibromusculaire artérielle
http://www.maladies-vasculaires-rares.fr/dysplasie-fibromusculaire-arterielle
La dysplasie fibromusculaire (DFM) est une artériopathie systémique non athéroscléreuse
et non inflammatoire qui touche les artères de moyen calibre, en particulier les artères
rénales et carotides internes sus bulbaires (OMIM 135580)
2017
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information patient et grand public
dysplasie fibromusculaire
dysplasie fibromusculaire
artère, sai
prise en charge personnalisée du patient
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N1-VALIDE
Maladie de Buerger
http://www.maladies-vasculaires-rares.fr/maladie-de-buerger
Aussi appelé thromboangéite oblitérante, la maladie de Buerger est une pathologie
rare et sévère caractérisée par une oblitération segmentaire et inflammatoire des
vaisseaux de moyen et petit calibre. En Europe, elle représente moins de 5 % de l’ensemble
des artériopathies des membres inférieurs et 3 % des occlusions artérielles périphériques.
2017
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information patient et grand public
thromboangéite oblitérante
thromboangéite oblitérante
prise en charge personnalisée du patient
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N1-VALIDE
Maladie de Takayasu
http://www.maladies-vasculaires-rares.fr/maladie-de-takayasu
La maladie de Takayasu, aussi appelée « maladie des femmes sans pouls », est une maladie
artérielle rare (l'incidence est estimée à 3/1 000 000 habitants) (OMIM 20760).
2017
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information patient et grand public
Maladie
maladie de takayasu
maladie de Takayashu
maladie
signes et symptômes
prise en charge personnalisée du patient
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N1-VALIDE
Syndrome d'Ehlers Danlos vasculaire
http://www.maladies-vasculaires-rares.fr/syndrome-dehlers-danlos-vasculaire
Il existe différentes formes de syndromes d'Ehlers Danlos, dont le syndrome d’Ehlers
Danlos vasculaire (anciennement type IV) qui est une maladie génétique rare (1 patient
/ 150 000) due à des mutations hétérozygotes du gène COL3A1 touchant le collagène
de type III. Sa transmission est autosomique dominante, non liée au sexe puisque le
gène COL3A1 se situe sur le chromosome 2
2017
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France
français
information patient et grand public
syndrome d'ehlers-danlos
vaisseau sanguin, sai
syndrome d'Ehlers-Danlos
signes et symptômes
prise en charge personnalisée du patient
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N1-VALIDE
Lymphoedème primaire
https://www.maladies-vasculaires-rares.fr/lymphoedeme-primaire
Les lymphœdèmes primaires sont la conséquence d’un fonctionnement insuffisant du système
lymphatique responsable d’une stase de la lymphe entraînant elle-même une augmentation
de volume du membre atteint.
2017
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français
information patient et grand public
oedème lymphatique
lymphoedème
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