Description : Il s'agit d'une étude clinique à répartition aléatoire de phase 3, multicentrique,
à répartition aléatoire 1:1:1, à double insu, contrôlée par placebo, comparant l'ajout
de rivaroxaban dosé à 2,5 mg deux fois par jour ou de rivaroxaban à 5 mg deux fois
par jour ou d'un placebo au traitement médical standard pour la thérapie de maintien
après un SCA...;