Description : L'éventail des anticorps (Ac) monoclonaux («mab» pour «monoclonal antibodies») s'est
considérablement agrandi au cours des deux dernières décennies. On est progressivement
passé des Ac murins («o-mab») aux Ac chimériques murins-humains («xi-mab»), puis aux
Ac humanisés («zu-mab») et, enfin, aux Ac entièrement humains («u-mab»). Pour facilement
distinguer l'origine des Ac monoclonaux utilisés en clinique, une nomenclature internationale
a été adoptée, utilisant un suffixe spécifique en fonction de la source/origine de
l'Ac, précédé d'une syllabe correspondant à la cible thérapeutique. Le développement
de nouveaux Ac monoclonaux a visé à en améliorer la pharmacocinétique (plus longue
demi-vie d'élimination), la pharmacodynamie (meilleure efficacité grâce à une plus
forte affinité pour le récepteur humain) et la tolérance (moins de réactions antigéniques
et immunogéniques). Ces progrès ont pu être réalisés grâce au perfectionnement des
techniques d'ingénierie moléculaire;
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