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Mise en œuvre du traitement antiviral nirmatrelvir/ritonavir (PaxlovidTM) contre la
COVID-19 au Canada en 2022 : une analyse qualitative des principaux facteurs favorables
et défis - CISMeF
Mise en œuvre du traitement antiviral nirmatrelvir/ritonavir (PaxlovidTM) contre la
COVID-19 au Canada en 2022 : une analyse qualitative des principaux facteurs favorables
et défisDocument
Titre : Mise en œuvre du traitement antiviral nirmatrelvir/ritonavir (PaxlovidTM) contre la
COVID-19 au Canada en 2022 : une analyse qualitative des principaux facteurs favorables
et défis;
Description : Contexte : L'utilisation du traitement antiviral nirmatrelvir/ritonavir (PaxlovidTM,
N/R) contre la COVID-19 a été approuvée au Canada en janvier 2022, avec le gouvernement
du Canada assumant un rôle en matière d'approvisionnement et les provinces, les territoires
et les ministères fédéraux mettant en œuvre son utilisation au sein de leurs systèmes
de santé respectifs. L'objectif de la présente analyse est de décrire la manière dont
le N/R a été mis en œuvre dans les différentes administrations au cours des six premiers
mois après sa mise à disposition et d'identifier les pratiques de mise en œuvre prometteuses.
Méthodes : Quatorze discussions semi-structurées en petits groupes ont été menées
avec des représentants d'administrations impliqués dans la mise en œuvre du N/R. Une
analyse descriptive des critères d'admissibilité et du modèle d'organisation des services
a été effectuée. Une analyse thématique utilisant le Cadre consolidé pour la recherche
sur la mise en œuvre et une analyse par grappes de codes ont ensuite été entreprises
sur NVivo 12 afin d'identifier les thèmes principaux.;
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