Description : Une étude de cohorte rétrospective effectuée chez des patients avec BPCO, publiée
récemment, renforce ces avertissements. L’étude a étudié le risque d’exacerbations
sévères de la BPCO (définies comme des exacerbations ayant nécessité une hospitalisation)
après le début de la prise de prégabaline ou gabapentine par rapport à des patients
chez qui un traitement par un de ces deux médicaments n’avait pas été initié (groupe
témoin). Le suivi moyen était de 1,5 à 1,6 an et la durée moyenne du traitement était
de 0,5 à 0,6 an, selon l'indication. L’étude a montré un risque accru d’exacerbations
sévères chez les patients atteints de BPCO chez qui un traitement par la gabapentine
ou la prégabaline a été initié, par rapport au groupe témoin...;
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