Description : Refus de l'autorisation d’accès précoce à la spécialité DANICOPAN (danicopan) dans
l'indication « en association au ravulizumab ou à l’eculizumab pour le traitement
des patients adultes atteints d’hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN), anémiques
(hémoglobine 9,5 g/dL) après un traitement par ravulizumab ou eculizumab pendant
au moins 6 mois. »;