Ravulizumab - Ultomiris 300 mg/3 mL solution à diluer pour perfusion - Ultomiris 1 100 mg/11 mL solution à diluer pour perfusion

Titre : Ravulizumab - Ultomiris 300 mg/3 mL solution à diluer pour perfusion - Ultomiris 1 100 mg/11 mL solution à diluer pour perfusion;

Sous-titre : AAP et ATU arrêtées (PUBLIÉ LE 07/06/2022 - MIS À JOUR LE 06/12/2024);

URL : https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/ultomiris

Description : Fin d'AAP le 24/04/2024;

Année : 2024;

Exclure de QDN : false;

Détails

Statut d'Indexation

N1-SUPERVISEE;

Campus Numérique

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Niv preuve

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Langue
- français [Langue]
Pays
- France [Pays]
Éditeur
- ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé [Éditeur]

Type(s) de ressource(s) :

*information sur le médicament

Indexation :

Descripteur MeSH
- adulte
- perfusions veineuses
Spécialité pharmaceutique
- *ULTOMIRIS 1100 mg/11 mL, solution à diluer pour perfusion
- *ULTOMIRIS 300 mg/3 mL, solution à diluer pour perfusion
MeSH Concept Supplémentaire
- *ravulizumab / usage thérapeutique
Code ATC
- *ravulizumab
Indication
- myasthénie auto-immune généralisée avec anticorps anti-RACh / traitement médicamenteux
MeSH Concept
- Myasthénie généralisée / traitement médicamenteux
Maladie ORDO
- Myasthénie auto-immune de l'adulte / traitement médicamenteux

Spécialité(s) :

***********médicaments
***********pharmacie
*****allergologie et immunologie
*****thérapeutique
*neurologie

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