Description : Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu
Suffisant Patients nécessitant un niveau élevé de stimulation se traduisant par :
Une durée de vie inférieure à 30 mois après primo-implantation d’un neurostimulateur
médullaire implantable non rechargeable ; ou un seuil de stimulation d’une amplitude
supérieure à 3,5 V ou 4,7 mA à la phase de stimulation test. Dans les indications
suivantes : Douleur chronique d’origine neuropathique, après échec des alternatives
thérapeutiques secondaires à : un syndrome douloureux chronique radiculaire persistant
depuis au moins un an en post-opératoire ; un syndrome douloureux chronique tronculaire
(d’origine diabétique, zostérienne, traumatique ou chirurgicale) persistant depuis
au moins un an ; un syndrome régional douloureux complexe de type I ou II persistant
depuis au moins 6 mois. Douleur d’origine ischémique, en échec des alternatives
thérapeutiques secondaires à la maladie de Buerger. Amélioration du service attendu
V (absence) Par rapport aux autres systèmes implantables rechargeables de neurostimulation
médullaire inscrits sur la LPPR.;
Pays