Description : Autorisation d’accès précoce octroyée à la spécialité TRODELVY (sacituzumab govitecan),
dans l'indication « en monothérapie pour le traitement des patients adultes atteints
d’un cancer du sein RH positifs / HER2 négatifs (IHC 0, IHC 1 ou IHC 2 /ISH-) non
résécable ou métastatique, ayant reçu au moins deux lignes de chimiothérapie au stade
métastatique »...;