Description : Le médicament YESCARTA a fait l’objet d’une autorisation d’accès précoce pré-autorisation
de mise sur le marché (AMM) dans l'indication « traitement des patients adultes atteints
de lymphome diffus à grandes cellules B, réfractaires ou en rechute dans les 12 mois
après la fin d’un traitement de première ligne et éligibles à une chimiothérapie de
rattrapage suivie d’une chimiothérapie d’intensification en vue d’une autogreffe de
cellules souches hématopoïétiques »...;
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