Description : Le médicament TEBENTAFUSP IMMUNOCORE a fait l’objet d’une autorisation d’accès précoce
pré-autorisation de mise sur le marché (AMM) dans l'indication « en monothérapie pour
le traitement des patients adultes HLA-A*02 :01-positifs atteints de mélanome uvéal
non résécable ou métastatique » le 27 janvier 2022 ». Il a obtenu une AMM dans cette
indication, délivrée par l’agence européenne du médicament le 1er avril 2022 sous
le nom KIMMTRAK.;