Description : Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels
concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours
de soins d’un patient atteint du syndrome de White-Sutton. Il a été élaboré par le
Centre de référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l’Interrégion
Est, Filière AnDDI-Rares, le Centre de référence Déficience Intellectuelle de Causes
Rares et le Centre de Compétence Maladies Rares à Expressions Psychiatriques Filière
DéfiScience à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet
d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.;