Description : Le syndrome de Rett est une maladie génétique rare qui perturbe sévèrement le développement
neurologique et qui provoque un polyhandicap. Le syndrome de Rett atteint les filles
presque exclusivement. Il se caractérise par des troubles du développement psychomoteur,
un déficit intellectuel et moteur souvent sévères. D’autres manifestations notamment
respiratoires et cardiovasculaires peuvent être présentes. On estime que le syndrome
de Rett atteint une petite fille sur 10 000 à 15 000 naissances et touche toutes les
populations dans le monde. Le syndrome de Rett doit son nom à un médecin autrichien,
Dr Andreas Rett, qui a décrit ce syndrome pour la première fois en 1966.;
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