Description : Le syndrome du lymphocyte passager (PLS) représente l’une des rares causes d’anémie
hémolytique en contexte de greffe de cellules souches hématopoïétiques ou de transplantation
d’organe(s). Il est secondaire à la présence chez le receveur, de lymphocytes B mémoires
du donneur dans le greffon, qui produisent des allo-anticorps dirigés contre un ou
plusieurs antigène(s) porté(s) à la surface des globules rouges du receveur, et non
exprimé(s) sur les globules rouges du donneur. Ce phénomène nécessite que le donneur
soit préalablement allo-immunisé contre ces antigènes érythrocytaires. En 2017 survient,
pour la première fois dans notre établissement de soins, un cas de PLS. Celui-ci impliquait
des allo-anticorps anti-RH1(D) et RH3(E) de survenue très rapide soit deux jours après
une transplantation hépatique. Des difficultés dans le diagnostic ont été à l'origine
d'une prise en charge thérapeutique tardive. C’est pourquoi, une revue de la littérature
a été menée dans le but d’identifier, à travers l'étude des cas cliniques rapportés,
des facteurs de susceptibilité au PLS pour permettre un diagnostic de ce dernier plus
précoce voire déterminer une conduite à tenir afin de prévenir sa survenue.;
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