Description : Le dépistage néonatal de diverses maladies héréditaires du métabolisme se pratique
en Suisse depuis 50 ans déjà. À défaut de traitement, ces maladies débouchent dans
la plupart des cas sur de graves lésions organiques ainsi que des troubles du développement.
Par conséquent, plus les pathologies ou malformations sont dépistées précocement,
plus un traitement adapté peut être débuté à temps. Déroulement du dépistage Dans
le cadre du dépistage néonatal, il s’agit de pratiquer un petit prélèvement de sang
à partir du talon de chaque nouveau-né de Suisse dès son quatrième jour de vie, et
de laisser sécher l’échantillon sur une carte buvard. L’échantillon est ensuite analysé
dans le seul laboratoire de dépistage néonatal de Suisse, à l’hôpital pédiatrique
de Zurich, et soumis à des tests de dix maladies traitables selon des critères définis
par l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS).;
Pays