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Mavenclad 10 mg comprimés (cladribine) - Risque d’atteintes hépatiques graves et nouvelles
recommandations sur le contrôle de la fonction hépatique - CISMeF
Mavenclad 10 mg comprimés (cladribine) - Risque d’atteintes hépatiques graves et nouvelles
recommandations sur le contrôle de la fonction hépatiqueDocument
Titre : Mavenclad 10 mg comprimés (cladribine) - Risque d’atteintes hépatiques graves et nouvelles
recommandations sur le contrôle de la fonction hépatique;
Description : Des cas d’atteintes hépatiques y compris des cas graves ont été rapportés chez des
patients traités par Mavenclad. Avant d’initier un traitement par MAVENCLAD, une recherche
détaillée des antécédents du patient sur des troubles hépatiques sous-jacents et des
épisodes d’atteintes hépatiques avec d’autres médicaments doit être effectuée. Des
tests de la fonction hépatique (incluant les transaminases, la phosphatase alcaline
et la bilirubine totale) doivent être réalisés avant d’initier le traitement en année
1 et en année 2. Pendant le traitement, des tests de la fonction hépatique doivent
être réalisés et répétés si nécessaire. Si un patient présente des atteintes hépatiques,
le traitement par Mavenclad doit être temporairement ou définitivement arrêté selon
les cas...;
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