Description : Autorisation d’accès précoce refusée le 16 décembre 2021 à la spécialité LEUKOTAC
(Inolimomab) du laboratoire PHARMA BLUE, dans l'indication « chez l'adulte et chez
l'enfant à partir de 28 jours, dans le traitement de la maladie du greffon contre
l’hôte aiguë cortico-résistante ou corticodépendante de grade II à IV après transplantation
de cellules souches hématopoïétiques allogéniques »...;