Description : Autorisation d’accès précoce octroyée le 23 septembre 2021 à l'association OPDIVO
10mg/mL et YERVOY 5mg/mL (nivolumab ipilimumab) du laboratoire BRISTOL MYERS SQUIBB,
dans l'indication « OPDIVO est indiqué en association à l’ipilimumab, en première
ligne, dans le traitement des patients adultes atteints d’un mésothéliome pleural
malin non résécable. YERVOY est indiqué en association au nivolumab, en première ligne,
dans le traitement des patients adultes atteints d’un mésothéliome pleural malin non
résécable ».;
Pays