Description : Autorisation d’accès précoce octroyée le 4 novembre 2021 à la spécialité KEYTRUDA
(pembrolizumab) du laboratoire MSD France dans l'indication « en association à une
chimiothérapie dans le traitement des patients adultes atteints d’un cancer du sein
triple négatif localement récurrent non résécable ou métastatique, dont les tumeurs
expriment PD-L1 avec un CPS 10 et qui n'ont pas reçu de chimiothérapie antérieure
pour la maladie métastatique ».;
Pays