Description : Introduction : l'anorexie du nourrisson est un trouble alimentaire qui touche les
enfants de moins de 3 ans, caractérisé par un refus de manger en l'absence d'une pathologie
organique identifiée. Il existe peu de données qui lient l'anorexie du nourrisson
à un trouble du développement neurologique malgré l'importance de l'environnement
dans l'évolution de ce trouble. La question de la vulnérabilité génétique et de l'intrication
avec d'autres troubles du développement se pose. Méthode : une revue de la littérature
a été réalisée entre janvier 2020 et juillet 2020, dans la base de données MEDLINE,
en utilisant le moteur de recherche Pubmed. Les articles devaient avoir comme sujet
commun les troubles alimentaires chez les enfants de 0 à 3 ans, leur évaluation et/ou
leur lien avec des éléments neurodéveloppementaux. Nous présentons une série de cas
de jeunes patients atteints d'anorexie infantile. Résultats : nous avons passé en
revue les principaux syndromes génétiques incluant l'anorexie du nourrisson, ainsi
que les travaux visant à clarifier la définition du trouble et à standardiser son
évaluation. Nous avons trouvé une littérature centrée sur l'anorexie et le développement
infantile, avec un impact sur le niveau cognitif et psychiatrique en particulier.
Conclusion : cette approche de l'anorexie est innovante et met en évidence une absence
de littérature. Il pourrait être intéressant de s'interroger sur la partie neurodéveloppementale
du symptôme anorexie infantile. La présence d'une hypotonie précoce, de troubles de
la succion et d'interactions sociales pourrait suggérer un lien entre le dysfonctionnement
hypothalamique et l'anorexie infantile.;
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