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Suspension des inclusions en France dans les essais clinique évaluant l'anakinra dans
la prise en charge de la COVID-19 - Point d'information - CISMeF
Suspension des inclusions en France dans les essais clinique évaluant l'anakinra dans
la prise en charge de la COVID-19 - Point d'informationDocument
Titre : Suspension des inclusions en France dans les essais clinique évaluant l'anakinra dans
la prise en charge de la COVID-19 - Point d'information;
Description : Les inclusions dans les essais cliniques évaluant l’anakinra (Kineret) dans le traitement
de la COVID-19 sont suspendues, en raison d’une information de sécurité concernant
l’essai clinique ANACONDA-COVID-19. Anakinra est un antagoniste de l’interleukine-1.
Cette information de sécurité ne remet pas en cause le rapport bénéfice/risque de
l’anakinra lorsqu’il est utilisé dans une indication de son AMM (par exemple la polyarthrite
rhumatoïde) : les patients pris en charge pour l’une de ces pathologies peuvent donc
poursuivre leur traitement. En cas d’apparition de symptômes évocateurs de la COVID-19,
nous les invitons à consulter leur médecin...;
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