Description : Le métabolisme du fer est un paradoxe, il est à la fois essentiel pour les êtres vivants
mais délétère lorsqu'il est présent en excès. L'équilibre martial est maintenu par
l'hepcidine, une hormone produite par le foie. La matriptase-2 est un inhibiteur de
l'hepcidine. L'absence de matriptase-2 provoque la maladie IRIDA, caractérisée par
une carence en fer et une anémie sévère. Dans cette étude, nous avons montré chez
la souris, qu'une molécule supprimant l'hepcidine corrige l'anémie et la carence en
fer lors de l'IRIDA. Ainsi, cette molécule pourrait être utilisée en thérapie. Dans
ce travail, je me suis aussi intéressée au rôle du fer lors de la stéatose hépatique
qui peut évoluer dans certain cas vers un stade plus sévère pour lequel aucun traitement
existe. J'ai montré que l'hepcidine est augmentée dans cette maladie, piégeant le
fer dans le foie, et pourrait, ainsi, constituer un facteur aggravant. La caractérisation
de cette dérégulation m'a permis d'identifier une nouvelle cible thérapeutique prometteuse
qui pourrait empêcher l'aggravation de cette maladie.;
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