Description : NATPAR a l’AMM dans le traitement adjuvant chez les adultes ayant une hypoparathyroïdie
chronique (HPT) qui ne peut pas être contrôlée de façon adéquate par un traitement
conventionnel seul. Il s’administre par voie sous-cutanée une fois par jour et
nécessite une titration de la dose en fonction de la calcémie. Sa supériorité
par rapport au placebo en association au traitement conventionnel (calcium et/ou vitamine
D active) a été démontrée pour l’obtention d’une calcémie normalisée avec une diminution
de la supplémentation en calcium et vitamine D active. Les données cliniques
disponibles ont des limites : absence de démonstration robuste sur la qualité de vie
et la prévention des complications rénales, incertitudes sur le schéma posologique
optimal et sur la tolérance à long terme. Néanmoins, en l’absence d’alternative validée
par une AMM, NATPAR pourrait constituer pour un nombre très limité de patients un
traitement de recours en cas d’échec du traitement conventionnel...;
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